Fiche métier · H1223 · Recherche

Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique

Le Coordinateur/ La Coordinatrice d'études cliniques organise et gère les activités quotidiennes des essais cliniques, pour garantir leur bon déroulement. Organise et supervise les essais cliniques pour garantir leur conformité aux protocoles établis Coordonne les activités entre les différents sites d'essais pour assurer la cohérence des données recueillies Assure la liaison avec les comités d'éthique, les autorités réglementaires et les sponsors des études Analyse et interprète les données des études pour en déduire des conclusions valides Gère la documentation et les rapports relatifs aux études cliniques Peut former et superviser le personnel impliqué dans les études cliniques

5 offres actives
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Au quotidien

Missions principales

  1. 01 Animer, coordonner une équipe
  2. 02 Coordonner l'intervention d'équipes pluridisciplinaires
  3. 03 Conduire des travaux d'études et de recherche
  4. 04 Suivre l'avancement des études cliniques
  5. 05 Maintenir à jour la documentation technique

Ce qu'il faut savoir faire

Compétences clés

Animer, coordonner une équipeCollaborer avec des équipes internationales sur des projets de rechercheCoordonner l'intervention d'équipes pluridisciplinairesAssurer la formation et l'intégration des nouveaux collaborateursOrganiser un recrutementAssurer la liaison avec les comités éthiquesFormer le personnel aux procédures d'études cliniquesFaciliter la communication interne et externe

Outils & technologies

Logiciel de gestion documentaire

Spécialisations

Chargé / Chargée d'études pharmaceutiques en industrieMoniteur / Monitrice d'études cliniques en industrie

Pour se former à ce métier

Formations conseillées

Master mention Santé publique - Parcours type : Artificial intelligence for public health - 2ème année

4 068€ À distance
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Voies initiales

Master mention Santé publique - Parcours type : Artificial intelligence for public health - 2ème année →

Validation officielle

Certifications reliées

RNCP · 39501

DE Docteur en chirurgie dentaire

→

RNCP · 39311

MASTER Santé publique (fiche nationale)

→

Trajectoire de carrière

Évolutions de carrière

Chargé / Chargée de pharmacovigilance en industrie pharmaceutiqueResponsable de projet recherche et développementIngénieur / Ingénieure R&D en industrieResponsable opérationnel / Responsable opérationnelle des études cliniques en industrie pharmaceutiqueIngénieur / Ingénieure Hygiène, Sécurité et Environnement en industrie (HSE)Responsable qualité en industrie
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Industries de santé Industries Recherche Santé Chargé / Chargée d'études pharmaceutiques en industrie Moniteur / Monitrice d'études cliniques en industrie Chargé / Chargée de pharm...

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  • Industries de santé
  • Industries
  • Recherche
  • Santé
  • Chargé / Chargée d'études pharmaceutiques en industrie
  • Moniteur / Monitrice d'études cliniques en industrie
  • Chargé / Chargée de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique
  • Responsable de projet recherche et développement
  • Ingénieur / Ingénieure R&D en industrie
  • Responsable opérationnel / Responsable opérationnelle des études cliniques en industrie pharmaceutique
  • Ingénieur / Ingénieure Hygiène, Sécurité et Environnement en industrie (HSE)
  • Responsable qualité en industrie

Types d'employeurs visibles: Industries de santé; Industries; Recherche; Santé.

Spécialisations visibles: Chargé / Chargée d'études pharmaceutiques en industrie; Moniteur / Monitrice d'études cliniques en industrie. Elles montrent comment la fiche décline le métier vers des variantes plus ciblées.

Évolutions citées: Chargé / Chargée de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique; Responsable de projet recherche et développement; Ingénieur / Ingénieure R&D en industrie; Responsable opérationnel / Responsable opérationnelle des études cliniques en industrie pharmaceutique; Ingénieur / Ingénieure Hygiène, Sécurité et Environnement en industrie (HSE); Responsable qualité en industrie. Ce bloc indique les passerelles ou prolongements déjà associés à Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique.

La base relie aussi déjà Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique à 1 formations initiales, 1 formations recommandées, 0 parcours de reconversion et 2 certifications.

Contexte d'exercice

Marché et environnement

Employeurs types

Industries de santéIndustriesRechercheSanté

Environnement de travail

Conditions: En bureau d'études, En laboratoire, En milieu industriel. Horaires: Travail en journée. Publics / clients: Professionnels de santé.

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Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique est rattaché au code H1223 dans le domaine Recherche.

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Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique est rattaché au code H1223 dans le domaine Recherche.

Description publiée: Le Coordinateur/ La Coordinatrice d'études cliniques organise et gère les activités quotidiennes des essais cliniques, pour garantir leur bon déroulement. Organise et supervise les essais cliniques pour garantir leur conformité aux protocoles établis Coordonne les activités entre les différents sites d'essais pour assurer la cohérence des données recueillies Assure la liaison avec les comités d'éthique, les autorités réglementaires et les sponsors des études Analyse et interprète les données des études pour en déduire des conclusions valides Gère la documentation et les rapports relatifs aux études cliniques Peut former et superviser le personnel impliqué dans les études cliniques

  • Code métier : H1223
  • Domaine : Recherche
  • Offres visibles : 5
  • Salaire junior : non renseigné
  • Salaire médian : non renseigné
  • Salaire confirmé : non renseigné
  • Tension de recrutement : non renseignée
  • Repère descriptif: Le Coordinateur/ La Coordinatrice d'études cliniques organise et gère les activités quotidiennes des essais cliniques, pour garantir leur bon déroulement
  • Repère descriptif: Organise et supervise les essais cliniques pour garantir leur conformité aux protocoles établis Coordonne les activités entre les différents sites d'essais pour assurer la cohérence des données recueillies
  • Repère descriptif: Assure la liaison avec les comités d'éthique, les autorités réglementaires et les sponsors des études Analyse et interprète les données des études pour en déduire des conclusions valides
  • Repère descriptif: Gère la documentation et les rapports relatifs aux études cliniques
  • Repère descriptif: Peut former et superviser le personnel impliqué dans les études cliniques

Questions fréquentes

Réponses sans détour

Quelle formation pour devenir coordinateur / coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique ?

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Sur Qualiform, nous avons déjà relié 1 formation pertinente, dont Master mention Santé publique - Parcours type : Artificial intelligence for public health - 2ème année.

Le métier de coordinateur / coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique recrute-t-il en 2026 ?

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Oui. 5 offres actives sont recensées en France pour ce métier.

Quelles compétences faut-il pour devenir coordinateur / coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique ?

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Les compétences les plus visibles sur cette fiche sont Animer, coordonner une équipe, Collaborer avec des équipes internationales sur des projets de recherche, Coordonner l'intervention d'équipes pluridisciplinaires, Assurer la formation et l'intégration des nouveaux collaborateurs et Organiser un recrutement. Les outils et technologies cités incluent Logiciel de gestion documentaire.

Comment évoluer dans le métier de coordinateur / coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique ?

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Les évolutions déjà structurées pour ce métier sont Chargé / Chargée de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique, Responsable de projet recherche et développement, Ingénieur / Ingénieure R&D en industrie et Responsable opérationnel / Responsable opérationnelle des études cliniques en industrie pharmaceutique.